2020高考生物150道极易考判断题及答案解析

　　31.主动运输一定需要载体、消耗能量，需要载体的运输一定是主动运输。(×)

　　解析：主动运输的过程需要载体并消耗能量，而协助扩散需要载体但不消耗能量。葡萄糖进入大多数组织细胞是协助扩散，而进入小肠绒毛细胞及肾小管上皮细胞是主动运输。

　　32.利用U形管做渗透作用实验(U形管中间用半透膜隔开)时，当管的两侧液面不再变化时，U形管两侧溶液的浓度一定相等。(×)

　　解析：U形管做渗透作用实验(U形管中间用半透膜隔开)时，由于膜两侧溶液开始存在着浓度差，所在最终时存在着压力，

　　33.酶是活细胞产生的具有催化作用的蛋白质，酶的催化作用既可发生在细胞内，也可以发生在细胞外。(×)

　　解析：酶是活细胞产生的具有催化作用的蛋白质或RNA。酶的催化作用既可发生在细胞内，也可以发生在细胞外

　　34.植物细胞含有细胞壁，但不一定含有中央大液泡与叶绿体;动物细胞含有中心体，但不一定含有线粒体。(√)

　　解析：植物细胞含有细胞壁，根细胞无叶绿体，分生区细胞小的分散的液泡。动物细胞含有中心体，蛔虫细胞中无线粒体。

　　35.根据胰岛素基因制作的基因探针，仅有胰岛B细胞中的DNA与RNA能与之形成杂交分子，而其他细胞中只有DNA能与之形成杂交分子。(√)

　　解析：胰岛素基因制作的探针只能检测相应的胰岛素基因或胰岛素基因合成的RNA，胰岛素基因各个细胞中均存在，而其生成的RNA只有胰岛B细胞中才有。

　　36.多细胞生物个体的衰老与细胞的衰老过程密切相关，个体衰老过程是组成个体的细胞的衰老过程，但未衰老的个体中也有细胞的衰老。(√)

　　解析：个体衰老是多数细胞衰老导致个体衰老，未成熟个体中也有细胞的衰老。

　　37.将植物细胞的原生质体置于高浓度的蔗糖溶液中，该原生质体将会发生质壁分离现象。(×)

　　解析：植物细胞的原生质体没有细胞壁，将其放在高浓度的蔗糖溶液中不能发生质壁分离现象。

　　38.基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3：1或1：2：1，则该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的。(√)

　　解析：若A(a)、B(b)两对等位基因连锁或基因型中只要存在显性控制基因则为显性性状时，AaBb的个体测交可表现为3：1，若双显、单显、双隐分别决定了三种表现型则为1∶2∶1。

　　39.基因型为AaBb的个体自交，后代出现3：1的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。(×)

　　解析：A(a)、B(b)两对等位基因连锁时，两位等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律;若两对等基因位于两对不同的同源染体上，基因型中只要存在显性控制基因则为显性性状时，遵循基因的自由组合定律。两种情况AaBb的个体测交可表现为3：1。

　　40.一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。(×)

　　解析：如果XaYA×XaXa婚配，则后代中所有男性都是显性，所有的女性都隐性。

　　41.某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。(×)

　　解析：人类色盲基因只位于X上，它的遗传遵循基因的分离定律。

　　42.若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。(√)

　　解析：由于含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，所以自然界中无含X的隐性雄配子，则自然界中就不会出现该隐性性状的雌性个体。

　　43.某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在移向两极，同时细胞质也在进行均等的分配，则该细胞一定是初级精母细胞。(√)

　　解析：同源染色体分离细胞的后期且细胞质均等分配，则一定是初级精母细胞的分裂，初级卵母细胞细胞质不均等分配，次级精母及次级卵母细胞分裂不出现同源染色体分离。

　　44.基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了2个AB、2个ab的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。(×)

　　解析：基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了2个AB、2个ab的配子，两对等位基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于两对同源染色体上。

　　45.一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。(√)

　　解析：正常夫妇生患病女孩，属于无中生有现象，有病女孩一定是常染色体隐性且aa，而不可能是性染色体隐性。如果是性染色体上隐性，则只能是男孩子有病。

　　46.按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16。(×)

　　解析：相对性状两纯合体(两对等位基因分别位于两对不同的同源染色体上)杂交，F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16或10/16。

　　47.一个基因型为AaXbY的果蝇，产生了一个AaaXb的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y。(√)

　　解析：减数分裂中若姐妹染色单体未发生分离，产生了一个aa的精子，则与此精子同时产生的精细胞无a。若一个精细胞中为Aaa，则另三个精细胞中只有一个细胞含有A。

　　48.一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY(色盲)的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。(×)

　　解析：表现正常的夫妇，生了一个XbXbY(色盲)的儿子，一次差错只能母方在产生卵细胞时出现差错，姐妹染色单体XbXb未分离，而进入了同一个卵细胞中。

　　49.在减数分裂过程中，细胞中核DNA与染色体数目之比为2的时期包括G2期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期。(√)

　　解析：减数分裂过程DNA：染色体=2：1的时期有：G2期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期，减数第二分裂后期、精细胞(卵细胞)、G1期比例为1：1.

　　50.基因型同为Aa的雌雄个体，产生的含A的精子与含a的卵细胞的数目之比为1：1。(×)

　　解析：同种生物基因型同为Aa的雌雄个体，精子数目远大于卵细胞数目。如人类。

　　51.某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。(×)

　　解析：二倍体(2n)生物在细胞分裂后期含有10条染色体，可能可以是减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，但不能是有丝分裂后期。

　　52.基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为Aa，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。(×)

　　解析：不可能是同源染色体的交叉互换，只能是基因突变，因为交叉互换不可能出现a基因。

　　53.在正常情况下，同时含有2条X染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。(×)

　　解析：雄性个体精原细胞进行减数分裂时，第二次分裂后期会出现两个X染色体。

　　54.一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者;丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12;若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。(√)

　　55.DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA。(√)

　　解析：细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质是DNA或RNA.

　　56.在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。(√)

　　57.在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体。(×)

　　解析：噬菌体侵染细菌的实验中，利用同位素标记法为明显观察到是DNA还是蛋白质的作用，分别用32P或35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌。

　　58.噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。(×)

　　解析：噬菌体侵染细菌的实验能直接证明了DNA是遗传物质，由于蛋白质没有进入到细菌中去，所以不能直接证明蛋白质不是遗传物质。

　　59.解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是相同的。(×)

　　解析：解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子，解旋酶作用于氢键，DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都作用于磷酸二脂键。

　　60.一条DNA与RNA的杂交分子，其DNA单链含A、T、G、C4种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸8种，碱基5种;在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。(×)

　　解析：DNA与RNA的杂交分子，可以转录，也可以逆转录过程;DNA含有四种碱基，则该杂交分子含有8种核苷酸。

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