2016年高考生物：基础知识同步练习(7)

　　【典例2】

　　某两岁男孩(Ⅳ-5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下。

　　(1)根据已知信息判断，该病最可能为________染色体上________基因控制的遗传病。

　　(2)Ⅳ-5的致病基因来自第Ⅱ代中的________号个体。

　　(3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：

　　父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

　　母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

　　……TGGACTTAGGTATGA……

　　患者：……TGGACTTAGGTATGA……

　　可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是________，是由DNA碱基对的________造成的。

　　(4)为减少黏多糖贮积症的发生，该家庭第Ⅳ代中的________(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞中的________。

　　解析　(1)从系谱图分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常而Ⅱ-4患病，则该病为隐性基因控制的遗传病，又由于发病者都为男性，因此致病基因最可能位于X染色体上。(2)Ⅳ-5的致病基因来自第Ⅲ代的3号个体，而其又来自第Ⅱ代中的3号个体。(3)由题图可知母亲该基因一条链的碱基缺失，所以产生此遗传病致病基因的原因是基因突变，是由DNA碱基对的缺失造成的。(4)该家族第Ⅳ代中2、4、6均可能是该致病基因的携带者，因此应注意进行遗传咨询和产前诊断，进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞中是否含致病基因。

　　答案　(1)X　隐性　(2)3　(3)基因突变　缺失　(4)2、4、6　致病基因法提炼

　　遗传病遗传方式判定方法

　　1.遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传→确定显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。

　　2.在已确定是隐性遗传的系谱中

　　(1)若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传。

　　(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。

　　(3)在已确定是显性遗传的系谱中

　　①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传。

　　②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

　　3.如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：

　　(1)若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。

　　(2)若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。

　　(3)若患者有明显的性别差异，男女患者几率相差很大，则该病极有可能是伴性遗传。

　　[对点强化](·太原调研)下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是 (　　)。

　　A.调查时最好选取多基因遗传病

　　B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多

　　C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%

　　D.若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病

　　解析　调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，A错误;为保证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，B错误;发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，D错误。

　　答案　C

关注"566高考"官方微信，第一时间获取2016高考备考资料!

　　相关推荐：

　　各地2016年高考报名时间及报名方式汇总※关注微信获取报名信息

　　2016年高考备考：生物基础知识111条

　　2016年高考生物易错知识点大全(144条)

　　2016年高考生物复习要进行四个对话